Terreno acido

Acidita' del terreno

E' un terreno che da ioni H+ per dissociazione in H2O di funzioni acide o per idrolisi; contiene questi ioni su scambiatori cationici o in acidi liberi (deboli o forti). Le cariche negative sono di due tipi:

cariche negative permanenti si hanno sui fillosilicati a seguito di sostituzioni isomorfe; interagiscono con H+ con legami elettrostatici, non dipendono dal pH. Maggiori in minerali maggiormente sostituiti (illiti, smectiti, vermiculiti), quando H+ prende sopravvento su cationi metallici, lenta diffusione all'interno degli strati, si demoliscono alcuni tetraedi dui Al; cosi' Al3+ in sedi di scambio (trasformazione da H argille a H-Al argille).
cariche negative pH-dipendenti derivate da funzioni acide su colloidi (minerali argillosi e S.O.), interagiscono con H+ con legami covalenti. Cariche tra le + diffuse nella maggiorpatre dei terreni. varie origini:
- Dissociazione gruppi Si-OH e Al-OH sui bordi dei minerali argillosi e su geli misti silice-sesquiossidi (la dissociazione si ha a pH maggiore di 5 soprattutto per Al-Oh dissociabili an ambiente alcalino).
- neutralizzazione di polimeri di cationi idrossi-alluminici non scambiabili che abbassano la csc.
- tutte le funzioni acide della S.O. nel suolo(carbossili e acidi fenolici) la cui dissociazione e' strettamente dipendente al pH.

Cause di acidificazione

Cause naturali:
- ioni H da dissociazione di H2CO3
- ioni H da contatto radici-suolo
- ioni H da acidi minerali di origine biochimica
cause non naturali
concimazione chimica
piogge acide

Natura dell'acidita'. Chimica dell'Alluminio

Le H-argille sono instabili, evolvono in Al-argille. Si ha la dissoluzione dello strato ottaedrico con migrazione di Al in posizione di scambio.

Acidita' attuale e acidita' potenziale

La determinazione del pH fornisce valori diversi se si titola in acqua o in soluzioni di sali neutri. In quest'ultimo caso i cationi dei sali scambiano monomeri di Al Fe e ioni H+ , contribuendo, anchwe con reazioni di idrolisi ad abbassare il pH. in ogni caso non rimuovono polimeri di Al a doppia carica, inoltre possono parzialmente reagire con i prodotti idrolitici. in ogni caso la valutazione dell'acidita' nnon puo' stabilire la quantita' di correttivo.

Anche il grado di saturazione basica varia col pH (linearmente tra ph 5 e 6,5) di circa un 30% ogni grado.

Fattori influenzanti lo sviluppo dei vegetali

Correzione di terreni acidi - fabbisogno di calce

Con la'umentare della csc aumenta l'acidita' potenziale del terreno; quindi ocorre tanto piu' correttivo tanto piu' i terreni sono acidi ed hanno elevata csc. Si usano composti alcalini del calcio per neutralizzare acidita' e sostituire ioni H con iono Ca. soluzioni sempre temporanee (non si eliminano le cause, il ca sara' dilavato), quindi occorre una pratica periodica unita all'uso di concimi alcalini. Occorre sminuzzare il correttivo per aumentarne l'effetto (far spegnere la calce viva (CaO) con l'umidita' dell'aria).

vantaggi della calcitazione

miglioramento della struttura (il Ca fa flocculare micelle elettronegative, il miglioramento delle attivita' della microflora produce maggiori prodotti agglutinanti.
aumenta la disponibilita' fosfatica; il Ca decompone i fosfati di Fe e Al nutrizionalmente inattivi in idrossidi e fosfato di caalcio maggiormente disponibili.
aumento dell'attivita' microbica.